A jovem Sabrina Gomes, de Fortaleza, está em uma longa e difícil espera por uma medicação de alto custo que pode ser essencial para salvar sua vida. Aos 24 anos, Sabrina enfrenta uma luta complexa contra a Síndrome de Cushing e um raro tumor no tórax, conhecido como timoma, que lhe traz graves complicações de saúde e impactou até a coloração de sua pele. Apesar de ter conseguido uma decisão judicial que obriga a Secretaria Estadual de Saúde do Ceará (Sesa) a fornecer o medicamento, a espera já dura dez meses, sem que a medicação, que custa cerca de R$ 32 mil por dose, tenha sido entregue.

Diagnosticada ainda na adolescência, Sabrina convive com um timoma que produz o hormônio ACTH em excesso. Esse hormônio, que normalmente é regulado pela hipófise, leva suas glândulas adrenais a produzirem altos níveis de cortisol, desencadeando os sintomas da Síndrome de Cushing. Além de pressão alta, insuficiência renal e dificuldades respiratórias, a síndrome gerou uma alteração na pigmentação da pele de Sabrina, levando ao seu escurecimento.

Para controlar os sintomas, Sabrina passou por tratamentos intensos ao longo dos anos, incluindo quimioterapia, radioterapia e quatro cirurgias. Em 2022, a remoção das glândulas adrenais reduziu o excesso de cortisol, mas o tumor continua a crescer e já atingiu 17 centímetros, comprometendo órgãos vitais como o coração e o esôfago.

A equipe médica de Sabrina, que inclui a endocrinologista Ana Rosa Quidute, indicou como alternativa o uso do lutécio, um radiofármaco que ataca diretamente as células do tumor. Esse tratamento é composto por quatro aplicações e tem um custo total de cerca de R$ 130 mil. Embora Sabrina tenha conseguido, em março de 2024, uma decisão judicial favorável para que o tratamento fosse coberto pela Sesa, até agora ela não obteve acesso ao medicamento. 

Em meio a essa espera angustiante, Sabrina e sua família têm buscado apoio e feito constantes visitas à Secretaria de Saúde para reforçar a urgência de sua condição, que continua a se agravar. Com o tumor crescendo e afetando cada vez mais sua saúde e qualidade de vida, a jovem permanece na expectativa de uma solução que possa finalmente interromper a progressão de sua doença.