A adolescente Ni min de 14 anos, da província de Sichuan, na China, sentia dores fortes nos tornozelos. Ao fazer vários exames foi diagnosticado Diagnosticada com uma doença extremamente rara, a adolescente recebeu a notícia de que seus tendões e músculos estão virando osso

Os médicos disseram que ela sofre da síndrome  fibrodisplasia ossificante progressiva, e que apenas 600 casos como esse já foram registrados no mundo.

A doença, que não tem cura, é considerada uma das doenças genéticas mais incapacitantes. Ela faz com que ossos se formem em músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Ao longo do tempo, este “osso adicional” progressivamente restringe o movimento, formando um segundo esqueleto que aprisiona o corpo.  

A condição eventualmente resulta em uma morte horrível quando a cartilagem que segura as costelas também solidifica, tornando impossível respirar.

Os pacientes eventualmente sufocam ou sofrem paradas cardíaca em massa, já que seus corpos tentam obter oxigênio suficiente para funcionar.   

No momento, Ni está sendo medicada e ainda apresenta um quadro clínico estável, de acordo com seu médico, Zhang Keqin.

“Vamos ver como isso vai se desenrolar nos próximos seis meses. A partir daí, poderei analisá-la com base na forma em que seu corpo reage”.